ALQUENOS

Son hidrocarburos insaturados de fórmula general CnH2n.

PROPIEDADES FISICAS

Los alquenos de 2 a 4 Carbonos se encuentran en estado gaseoso; de 5 a 8 Carbonos se encuentran en estado líquido, y mayores a 9 Carbonos se encuentran en estado sólido. El punto de ebullición de los alquenos aumenta el tamaño de la molécula.

PROPIEDADES QUIMICAS

El doble enlace que presentan los alquenos y por lo tanto su hibridación sp2, permite la realización de reacciones de adición como los dihalogenados.

Se obtienen a partir de hormonas y en la industria petroquímica por la deshidrogenación de los alcanos.

EJEMPLOS:


Fórmula molecular                   Fórmula estructural                 Nombre
        C2H4                                   CH2=CH2                        Eteno
        C3H6                                CH2=CH-CH3                     Propeno
        C4H8                             CH2=CH-CH2-CH3                  Buteno
                                             CH3-CH=CH-CH3                 2-Buteno




NOMENCLATURA DE ALQUENOS RAMIFICADOS

• Se escoge la cadena principal que contiene el doble enlace.
• Se empieza a enumerar por donde este más cerca el doble enlace.
• Se coloca el número, seguido el nombre la ramificación y la cadena principal llevará la terminación ENO.
• Cuando hay más de un doble enlace, se colocan las posiciones de los dobles enlaces y antes de la terminación ENO se coloca un prefijo que indica la cantidad de estos dobles enlaces.

EJEMPLOS:

                       CH3

                       I

CH3-C=CH-CH2-C-CH2-CH2               2-etil-5-isopropil-5-metil-2-deceno   

       I                   I           I

       CH2     CH3-CH      CH2            

        I                     I          I

       CH3            CH3   CH2

                                         I

                                        CH3

                   CH3   CH3

                   I         I

 CH2=CH-CH-C=CH-CH-CH3                3-etil-4,6-dimetil-1,4-heptadieno
              I
              CH2
              I
              CH3


REACCIONES DE LOS ALQUENOS

• HIDROGENACIÓN: el producto que se obtiene de la adición de un H a un alqueno es un alcano con el mismo número de C.

EJEMPLOS:

CH2=CH-CH3   +   H2   →   CH3-CH2-CH3

    Propeno                               Propano 

•  HALOGENACIÓN: el producto que se obtiene es un alcano dihalogenado.

EJEMPLOS:
                                                                 Br     Br
                                                                  I        I

 CH2=CH-CH3   +   Br2   →   CH2-CH-CH3

                Propeno                         1,2-dibromopropano

• ADICIÓN DE HALUROS: el producto que se obtiene es un monohalogenado ya que el haluro es un compuesto formado por un átomo de H.

 EJEMPLOS:

                                                                         

                                                                       Cl

                                                                       I

CH2=CH-CH3   +   HCl   →   CH3-CH-CH3

                               Propeno                          2-cloropropano

• ADICIÓN DE ÁCIDO SULFÚRICO: el producto que se obtiene es una sal que recibe el nombre de sulfato y el número de C se nombra como un radical.

EJEMPLOS:

                                                                         HSO4

                                                                          I

CH2=CH-CH3   +   H2SO4   →   CH3-CH-CH3

                           Propeno                              2-sulfato de propilo

• HIDRATACIÓN O ADICIÓN DE AGUA: el producto que se obtiene de esta fracción es un alcohol para nombrarlo se coloca el prefijo con el número de C y la terminación OL.

EJEMPLOS:

                                                                       OH

                                                                         I

CH2=CH-CH3   +   H2O   →   CH3-CH-CH3

                            Propeno                                2-propanol